eșantion de oameni care au nevoie de ICU și altul
necesită ventilator, ar putea informa genotipul
majoritatea oamenilor sensibili și ar putea informa, de asemenea, o țintă
pentru a descoperi pentru a descoperi ce ar putea medicamentul sau terapia existentă
să fie mobilizată. Prin poziția dvs., ar putea acolo
Deja fi un set de date mare de secvențe genomene întregi
(de ex. militară) care ar putea fi explorată rapid folosind
bioinformatică?

După cum vă puteți aminti, activitățile mele de cercetare personale au
axat pe bolile și tulburările craniofaciale. Pentru
Exemplu, osteogeneza imperfecte {0,1) prezintă
Tulburări cardiopulmonare în plus față de os și

tulburările dentare. Deoarece penetrarea variază, cazuri de rare
Condițiile pot ilumina anomaliile SNP "ascunse"
în clustere cheie genetice (de exemplu, clustere de gene MHC etc.).
Având în vedere tulburările pulmonare După cum ați menționat în dvs.
Comentarii despre patogeneză, gena deja cunoscută
Mutațiile care prezintă mai multe fenotipuri majore
inclusiv bolile pulmonare ar putea deveni foarte
util. Poate că Francis și alții la NIH ar putea