Scăderea ordinală a celor șapte categorii, de la spital, oricare a venit primul.
Rezultate
Un total de 199 de pacienți cu infecție SARS-Cov-2 confirmată de laborator, a suferit randomizarea; 99.
au fost atribuite grupului de lopinavir-ritonavir și 100 la grupul de îngrijire standard. Tratament cu
Lopinavir-ritonavir nu a fost asociat cu o diferență față de îngrijirea standard în timp la clinică
Îmbunătățire (raport de pericol pentru îmbunătățirea clinică, 1,24; 95% interval de încredere [CI], 0,90 până la 1,72).

NIH-000397.

Mortalitatea la 28 de zile a fost similară în grupul de lopinavir-ritonavir și grupul standard de îngrijire (19,2% față de vs.
25,0%; Diferența, -5,8 puncte procentuale; 95% CI, - 17,3 la 5,7). Procentajele pacienților cu
ARN viral detectabil la diferite puncte de timp au fost similare. Într-o analiză modificată de intenție,
Lopinavir-ritonavir a condus la un timp mediu la îmbunătățirea clinică care a fost mai scurtă până la 1 zi decât pălăria
observate cu îngrijire standard (raport de pericol, 1,39; 95% CI, 1,00 la 1,91). Evenimente adverse gastrointestinale